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PREDISPONE A LA APARICIÓN DE ESTA PATOLOGÍA RESPIRATORIA | |
Solo el 26,4% de los pacientes con EPOC tiene un déficit congénito | |
El estudio se realizó en consultas externas de Neumología de nueve hospitales públicos andaluces | |
Redacción. Sevilla | |
Un estudio elaborado por especialistas de Neumosur, la sociedad científica que aglutina a los neumólogos y cirujanos torácicos del sur de España, señala que el déficit congénito alfa-1 antitripsina (AAT), que predispone a la aparición de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, es determinado en tan sólo el 26,4 por ciento de los pacientes de EPOC pese a que las Guías de Práctica Clínica y la propia Organización Mundial de la Salud (OMS) recomiendan su determinación en todas aquellas personas afectadas por esta enfermedad crónica, una de las dolencias del aparato respiratorio más prevalentes.
Este estudio se llevó a cabo entre octubre de 2013 y septiembre de 2014 en consultas externas de Neumología de nueve hospitales públicos andaluces, lo que permitió estudiar a 621 pacientes, de los cuales se obtuvo la información necesaria tras la realización de un cuestionario con 182 variables. Una de las principales conclusiones de este trabajo, según expone Casas, reside “en la necesidad de concienciar sobre la determinación de los niveles de AAT en los pacientes con EPOC, ya que detecta ese grupo de pacientes que pueden presentar un deterioro acelerado de su función pulmonar y de su calidad de vida, pudiendo realizar una atención personalizada y más ajustada a las necesidades del paciente”. |