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Miércoles, 23 de marzo de 2016  |  NÚMERO 80 Acceda a nuestra hemeroteca
JOAQUÍN RODRIGO, EN LA XXI SESIÓN ‘BE NEUMO, BE YOU’
“Los biosimilares aportan accesibilidad y sostenibilidad para el SNS”
Recuerda que en Neumología hay productos biológicos de “mucha importancia” y es un área que podría beneficiarse de estos fármacos
Eduardo Ortega. Madrid
“Los biosimilares son medicamentos que en el arsenal terapéutico aportan accesibilidad y sostenibilidad para el sistema sanitario. Accesibilidad desde el punto de vista de que vamos a permitir que se liberen recursos para tratar a más pacientes, y sostenibilidad porque logran que el gasto sanitario se distribuya de la forma más eficiente posible”. De esta manera ha definido la misión de los biosimilares Joaquín Rodrigo, presidente de BioSim, la patronal que aglutina a las compañías que los comercializan en España.

Joaquín Rodrigo, presidente de BioSim.

De hecho, estos objetivos también se pueden cumplir en el ámbito de la Neumología, ha comentado Rodrigo, dado que “en esta área hay productos biológicos de mucha importancia, como Xolair (omalizumab), y uno de los futuros biosimilares podría ser a partir de él.

El también director general de Sandoz ha tratado estas cuestiones durante su participación en la XXI sesión ‘Be Neumo, Be You’, celebrada en el Aula Respira del Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid. En ella, ha abordado la situación de los medicamentos biosimilares en España, cuya evolución “está dependiendo de cada sistema sanitario”, ha indicado.

En este contexto, ha afirmado que “hay margen de mejora” en la sanidad nacional, dado que “no existe ninguna medida para impulsar los biosimilares a través de una legislación específica”. En este sentido, ha reclamado que haya “diferenciación de precio entre el biosimilar y el biológico de referencia”, para así facilitar la penetración de estos productos en la práctica clínica diaria.

Ahorros y diferenciasPor otro lado, ha recordado que los biosimilares, aunque no son “copias” como los genéricos, “son comparables en seguridad y eficacia a sus medicamentos de referencia”, algo que debería ser extrapolable a sus indicaciones y poblaciones de uso.

Asimismo, Rodrigo se ha marcado dos objetivos principales de cara a lo que resta de 2016 en el ámbito de los medicamentos biosimilares: “poder establecer un marco regulatorio específico y diferenciado” por un lado y “apoyar la difusión y el entendimiento de lo que son estos productos entre los principales implicados, como pacientes, médicos, farmacéuticos, autoridades sanitarias, etcétera”, por el otro.

Con estas metas en mente, ha avisado de que “la incertidumbre política generada por la falta de gobierno no es buena para el biosimilar”. Sin embargo, tampoco se ha atrevido a decantarse por un grupo que pudiera favorecer más el desarrollo de estos fármacos: “No me atrevo a decir con qué tipo de gobierno encajaríamos más. Lo que sí hemos notado es la buena receptividad que hemos notado por parte de todos los partidos políticos hacia los biosimilares. Hay mucho interés en profundizar en ellos y en qué pueden aportar al Sistema Nacional de Salud (SNS)”.

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