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| REUNIÓN DE INVIERNO DE SEPAR | |
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La detección precoz, crucial para combatir la fibrosis pulmonar idiopática
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| Los nuevos tratamientos son más eficaces cuanto más temprano y preciso es el diagnóstico | |
| Redacción. Madrid | |
La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad minoritaria, crónica y progresiva que afecta a los pulmones. Las causas que desencadenan su desarrollo son desconocidas. Si bien se empieza a disponer de tratamientos capaces de frenarla pérdida de función pulmonar, el diagnóstico precoz es clave para poder combatir la enfermedad con eficacia y, para ello, es fundamental una educación activa entre los profesionales médicos que tienen el contacto con los pacientes en su fase inicial. ‘¿Cómo podemos mejorar el diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática?’ es el título de una de las mesas que se han celebrado en la Reunión de Invierno de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), organizada recientemente en Madrid.
Lo mismo ocurre con otro signo de fibrosis como es el agrandamiento de las últimas falanges de los dedos. La acropaquia también conocida como dedos en palillo de tambor, es un agrandamiento que no provoca dolor de las últimas falanges de los dedos de las manos y de los pies. El tejido que se encuentra debajo de las uñas crece de forma anómala al mismo tiempo que éstas se curvan. A pesar de estos síntomas, si el médico no está bien entrenado, el diagnóstico de la FPI es difícil, ya que durante un largo periodo, la enfermedad cursa sin síntomas evidentes y posteriormente los síntomas son tan inespecíficos como tos y, principalmente, ahogo al hacer algún esfuerzo, por lo que paciente y médico pueden confundirlos con otras enfermedades respiratorias, hasta que la enfermedad avanza y gran parte del tejido pulmonar sano ha sido sustituido por tejido fibrótico o cicatricial. La fibrosis pulmonar idiopática secaracteriza por un proceso de cicatrización anormal del tejido pulmonar que va sustituyendo al tejido pulmonar sano, provocando lesiones que derivan en un mal funcionamiento de los pulmones y por tanto un deficiente intercambio de gases. A medida que avanza la enfermedad, aumenta la insuficiencia respiratoria siendo sus síntomas más evidentes la disnea de esfuerzo progresiva y tos seca. Aun siendo la más frecuente de entre las neumopatías intersticiales, la fibrosis pulmonar idiopática forma parte de las enfermedades minoritarias (50-60 por ciento). En España afecta a más de 7.500 personas, con una prevalencia estimada entre 13-20 casos /100.000 habitantes. Es más común en varones y normalmente se diagnostica en mayores de 50 años, y que se caracteriza por una disminución progresiva de la función pulmonar lo que provoca una insuficiencia respiratoria que se agrava con el tiempo y no tiene curación. En los últimos años, se han producido grandes avances gracias al desarrollo de nuevos tratamientos lo que abre una vía de esperanza para los pacientes. “Actualmente empezamos a disponer de tratamientos que frenan la enfermedad, disminuyen las exacerbaciones y mejoran la supervivencia de los enfermos por lo que es necesario alcanzar un diagnóstico lo más preciso y además, lo más precoz posible para enfocarnos en el mejor y más apropiado tratamiento”, explica Rodríguez Portal. |
