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Lunes, 27 de febrero de 2012  |  NÚMERO 66 Acceda a nuestra hemeroteca
NEUMOLOGÍA AUTONÓMICA
LA PRUEBA DEL TALÓN FAVORECE LA DETECCIÓN PRECOZ
La Comunidad Valenciana introduce la fibrosis quística en el cribado neonatal
Permitirá detectar entre 8 y 10 casos nuevos al año en la región

Redacción. Valencia
El consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Luis Rosado, ha presentado en el Hospital de Manises (Valencia) la ampliación del Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas. A partir de ahora, la fibrosis quística y la anemia falciforme se incorporan a las enfermedades que se detectan a través de la prueba del talón, que ya incluía el hipotiroidismo congénito y la fenilcetonuria.

Rosado entrega los resultados de la prueba a unos padres.

Rosado ha destacado la importancia del cribado neonatal ya que permite prevenir enfermedades que siendo poco frecuentes resultan extremadamente graves si evolucionan desde el nacimiento y no se interviene precozmente. “Intervenir de forma precoz permite mejorar el tratamiento y el pronóstico. Nuestro objetivo es mejorar la salud infantil de los recién nacidos valencianos”, ha destacado.

La detección de estas enfermedades se realiza a través de la prueba del talón, donde al recién nacido se le extrae una muestra de sangre. Durante la presentación del programa, la supervisora de Enfermería del área materno infantil del Hospital de Manises, Begoña Sanchís, ha realizado una prueba para dar a conocer el proceso. Para ello se realizan dos tomas. La primera en la maternidad antes del alta para hipotiroidismo y anemia de células falciformes y la segunda en el centro de salud, durante la primera semana de vida, para fenilcetonuria y fibrosis quística.

Estas muestras se envían a los dos laboratorios de referencia: La Fe,, para analizar las muestras de los recién nacidos de las maternidades de Castellón y Valencia, y el General de Alicante, para los recién nacidos en las maternidades de la provincia de Alicante.

Un resultado normal se comunicará por correo a los padres o tutores en un plazo aproximado de un mes desde la toma de la muestra. Si el resultado es dudoso o de sospecha de alguna enfermedad congénita desde el laboratorio se pondrán en contacto con los padres indicándoles dónde deben acudir y las pruebas que se debe realizar. La realización de esta prueba es muy recomendable, pero no obligatoria.

Los beneficios evidenciados en los pacientes con fibrosis quística detectados mediante el cribado comprenden la mejora del crecimiento (peso y talla), mejora de la función pulmonar, aumenta la supervivencia, reduce los ingresos hospitalarios y la necesidad de tratamiento intravenoso y nebulizador). En la Comunidad Valenciana supondrá detectar entre 8 y 10 casos nuevos al año.
 

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