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Miércoles, 20 de julio de 2016  |  NÚMERO 84 Acceda a nuestra hemeroteca
INVESTIGACIÓN LIDERADA POR CIBERES Y PUBLICADA EN ‘CHEST’
El trasplante de células alveolares tipo II frena la fibrosis pulmonar idiopática
Ensayan un procedimiento intratraqueal mediante fibrobroncoscopia en 16 pacientes seleccionados
Redacción. Madrid
Una investigación liderada por científicos del Ciberes desde el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del CSIC (IIBB-CSIC) y el Hospital Clínic de Barcelona ha ensayado una nueva terapia basada en el trasplante de células alveolares tipo II en 16 pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. Los resultados han mostrado que el trasplante de estas células, realizado con un procedimiento poco invasivo, no presenta efectos adversos y podría frenar la progresión de la enfermedad.

Trasplante de células alveolares. Imagen: Ciberes.

El trabajo, publicado en la revista Chest, lo han dirigido los investigadores Anna Serrano-Mollar (IIBB-CSIC) y Antoni Xaubet (Hospital Clínic de Barcelona), ambos del grupo Ciberes coordinado por Cesar Picado. En el estudio también han participado otros especialistas del Hospital Universitario Sagrat Cor de Barcelona y del Imperial College de Londres.

La fibrosis pulmonar idiopática tiene lugar en los alveolos, que están formados mayoritariamente por dos tipos de células, las células alveolares tipo I y las tipo II. Las de tipo I son las encargadas de realizar el intercambio de gases y transportan el oxígeno al sistema circulatorio. Las de tipo II reparan los daños que se producen en los pulmones y se convierten de forma rápida a células alveolares tipo I después de una lesión en el epitelio pulmonar. En la fibrosis pulmonar idiopática estas células mueren y se produce un intenso crecimiento de fibroblastos que dan lugar a la cicatrización del tejido. Los pulmones pierden su capacidad de intercambiar gases y transportar oxígeno a la sangre.

La fibrosis pulmonar idiopática puede presentarse a cualquier edad, aunque es más común entre los 40 y 70 años. Su incidencia estimada está entre 3 y 6,8/100.000 habitantes y la prevalencia es de 14/100.000 habitantes. Es una enfermedad progresiva con una supervivencia media de tres a cinco años desde el diagnóstico. Los tratamientos actuales para la enfermedad son muy limitados y, en la mayoría de los casos, el pronóstico de la enfermedad es fatal. Desde hace un tiempo se ha valorado la posibilidad de trasplantar células alveolares de tipo II. Esto es lo que consiguió en el 2007 una investigación dirigida por el IIBB-CSIC. Entonces se trató de un trasplante experimental en ratas, cuyos resultados positivos demostraron que podría ser un tratamiento para frenar el avance de la enfermedad e, incluso, detenerlo.

Seguimiento durante 12 mesesPara el artículo publicado en la revista Chest, el mismo equipo del IIBB-CSIC, en colaboración con especialistas del Hospital Clínic de Barcelona, han ensayado el trasplante intratraqueal, mediante fibrobroncoscopia, de células alveolares tipo II en 16 pacientes seleccionados.

Tal como explica Anna Serrano-Mollar, “hemos realizado el seguimiento de los pacientes durante 12 meses sin observar efectos adversos relevantes asociados al trasplante. Además, transcurrido este tiempo, en la mayoría de los pacientes no se observó deterioro de la función pulmonar ni que los síntomas de la enfermedad hubieran progresado”. Antoni Xaubet valora este tipo de trasplante celular muy positivamente: “Además de observarse una estabilización de la enfermedad, también es importante destacar que los pacientes han mostrado una mejora en la calidad de vida; se fatigan mucho menos ya que les disminuye la sensación de ahogo y la tos”.

Ambos especialistas destacan que estos resultados abren la puerta a la realización de un estudio clínico con más pacientes que confirmen los efectos positivos de esta nueva terapia celular.

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