Redacción. Santander
El Servicio Cántabro de Salud comenzará a realizar a partir de enero de 2012 la prueba de cribado neonatal para detectar precozmente la fibrosis quística en los recién nacidos, según ha anunciado la consejera de Sanidad y Servicios Sociales, María José Sáenz de Buruaga. El objetivo de la medida es conseguir una mayor calidad y esperanza de vida para estos enfermos, con un coste mínimo comparativamente con el ahorro sanitario que puede producir.

De izquierda a derecha: el decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria, Francisco Javier Llorca Díaz; la concejala de Turismo y Protocolo del Ayuntamiento de Santander, Gema Igual; la consejera de Sanidad y Servicios Sociales, María José Sáenz de Buruaga; la presidenta del Comité Organizador, María Jesús Cavero; el director general de Salud Pública, José Francisco Díaz, y el director del Hospital Valdecilla, César Pascual.

Sáenz de Buruaga, que ha inaugurado el XI Congreso Nacional de Fibrosis Quística, ha indicado que la implantación del cribado neonatal en fibrosis quística expresa el decidido apoyo de su departamento para actuar frente a las enfermedades raras y representa un paso decisivo a favor de la equidad, la cohesión y la igualdad en el Sistema Nacional de Salud. Ha señalado que esta decisión se ha tomado desde el trabajo, rigor, profesionalidad y compromiso de un grupo multidisciplinar de expertos, liderado por la Consejería de Sanidad y Servicios Sociales, que lleva meses trabajando para poner en marcha medida

Según Sáenz de Buruaga, además de mejorar el pronóstico y la calidad de vida de las personas afectadas retrasando su cronificación, también va a permitir disminuir la incidencia de nuevos casos al aconsejar a las familias afectadas sobre su futura descendencia mediante el consejo genético. La consejera de Sanidad y Servicios Sociales ha asegurado que se trata de un derecho que asiste a las familias, el de conocer desde el mismo momento del nacimiento qué enfermedad tiene su hijo y cómo afrontarla para controlar en lo posible sus consecuencias.

La fibrosis quística es una enfermedad crónica y hereditaria que representa un grave problema de salud. Su incidencia en Cantabria es similar a la del resto del país, con una tasa de 1 de cada 3.500 recién nacidos. Actualmente, la Unidad de Neumología Infantil del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla atiende a alrededor de 20 niños.

La técnica de cribado neonatal se lleva a cabo a través de la prueba del talón que se realiza normalmente a los recién nacidos para detectar de forma precoz algunas enfermedades congénitas. Consiste en un único pinchazo que se le hace en el talón para extraer unas gotas de sangre que sirven para diagnosticar precozmente enfermedades metabólicas congénitas como el hipotiroidismo y la fenilcetonuria. A partir del próximo año también se detectará la fibrosis quística.